ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड

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कंपनी विवरण

वर्ष 1977 में स्थापित, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स (NSE: GLENMARK) एक वैश्विक फार्मास्युटिकल कंपनी है, जिसके पास उपलब्धि के उल्लेखनीय रिकॉर्ड और सस्ती दवाओं तक पहुंच के साथ मरीजों के जीवन में सुधार है। ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के उत्तर अमेरिकी सहायक के रूप में 2003 में स्थापित, कंपनी ने जनवरी 2005 में अपना पहला जेनेरिक उत्पाद लॉन्च किया और जल्दी से संयुक्त राज्य अमेरिका में अग्रणी जेनेरिक संगठनों में से एक के रूप में उभरा। 40 से अधिक वर्षों के दौरान, ग्लेनमार्क ने 80 से अधिक देशों में संचालन के साथ, खुद को एक दबदबा रखने वाली दवा कंपनी में बदल दिया है। 1

ग्लेनमार्क में मरीजों, लोगों और समुदायों के लिए सही काम करते हुए गंभीर चिकित्सा समस्याओं को हल करने के लिए स्थिरता, संसाधन और प्रतिभा है।

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आर एंड डी पाइपलाइन

ग्लेनमार्क का आरएंडडी उन उत्पादों की पहचान करने के लिए प्रतिबद्ध है, जो विशेष रूप से श्वसन और त्वचाविज्ञान उपचारों और ऑन्कोलॉजी में सूजन संबंधी विकारों में अद्वितीय और बिना चिकित्सा की जरूरतों को पूरा करते हैं।

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सयंत्र के स्थान

निर्माण सुविधा

फ़ॉर्मूलेशन्स

  • सतपुर, नासिक, महाराष्ट्र
  • बर्देज़, गोवा
  • यूनिट - I, तेहसील बद्दी, जिला - सोलन, एचपी
  • यूनिट - II, तेहसील नालागढ़, जिला.- सोलन, एचपी
  • यूनिट - III, बद्दी-नालागढ़ रोड, जिला - सोलन, एचपी
  • पीथमपुर, इंदौर, मध्य प्रदेश
  • औरंगाबाद, महाराष्ट्र
  • पूर्वी सिक्किम, सिक्किम
  • Vysoke Myto, चेक गणराज्य
  • ब्यूनोस एयर्स, अर्जेंटीना
  • मोनरो, यूएसए

अनुसंधान एवं विकास केंद्र

  • वाशी, नवी मुंबई, महाराष्ट्र
  • नासिक, महाराष्ट्र
  • रायगढ़, महाराष्ट्र

क्लिनिकल रिसर्च सेंटर

  • तुर्भे, नवी मुंबई, महाराष्ट्र

ICHNOS Sciences

वैश्विक नैदानिक विकास केंद्र

  • परमस, एनजे, यूएसए

अनुसंधान एवं विकास केंद्र

  • एपरलिंग स्विट्जरलैंड
  • ला चौक्स-डे-फेम, स्विट्जरलैंड

निर्माण कारखाना

  • ला चौक्स-डे-फेम, स्विट्जरलैंड

ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज

  • अंकलेश्वर, जिला भरूच, गुजरात
  • सोलापुर, महाराष्ट्र
  • दौंड, पुणे, महाराष्ट्र
  • दहेज जिला, भरूच, गुजरात

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उद्योग अवलोकन

ग्लोबल फार्मा परिदृश्य

नई तकनीकों और अधिक कुशल और लागत प्रभावी विनिर्माण प्रक्रियाओं के आगमन के साथ वैश्विक फार्मास्युटिकल परिदृश्य एक बड़े बदलाव के दौर से गुजर रहा है। यह भविष्य की दवाओं और उपचारों की एक पूरी नई दुनिया का मार्ग प्रशस्त कर रहा है। 2019 में, वैश्विक फार्मास्युटिकल उद्योग की कीमत लगभग 1.2 ट्रिलियन डॉलर थी, जो कि 2023 तक लगभग 1.5 ट्रिलियन डॉलर तक बढ़ने का अनुमान था। और वैश्विक जेनेरिक उद्योग 2023 तक $ 474 बिलियन का होने की उम्मीद है, जो 2018 से 6.8% की वृद्धि है। 2

एपीआई विनिर्माण गुणवत्ता अक्सर फार्मास्युटिकल बाजारों के प्रदर्शन के लिए एक प्रमुख संकेतक है - फार्मा के कई विकसित बाजारों में अभी भी बड़ी मात्रा में उत्पादकों से आगे माना जाता है। 2019 की सीपीआईआई रिपोर्ट के अनुसार, जापान ने 2.5% की सम्मानजनक वृद्धि के साथ जर्मनी को आगे बढ़ाया है, जो अब एपीआई निर्माण गुणवत्ता के लिए नंबर एक स्थान रखता है। नवाचार के संबंध में, यूएसए अपने शीर्ष स्थान को बनाए रखना जारी रखता है। यह सभी मूल्यांकित बाजारों में सबसे बड़ी वृद्धि दर (2.5%) का दावा करता है, जबकि जापान और जर्मनी क्रमशः दूसरे और तीसरे स्थान पर हैं। फार्मास्युटिकल्स की लगातार बढ़ती मांग और अधिक सुलभ और सस्ती दवाओं के लिए आने वाले वर्षों में तेजी से बढ़ने के लिए बायोसिमिलर बाजार को बढ़ावा दे रहा है। दुर्लभ और विशिष्ट रोग बाजारों के दोहन के लिए फार्मा कंपनियों से भी रुचि बढ़ रही है। उन्नत बायोलॉजिक्स, न्यूक्लिक एसिड थैरेप्यूटिक्स, सेल थेरेपी, बायोइलेक्ट्रॉनिक्स और इंप्लांटेबल्स में नवाचार गैर-फार्मा कंपनियों जैसे फेसबुक, क्वालकॉम आदि से भी भारी निवेश आकर्षित कर रहे हैं।

व्यापार अवलोकन

भारत फ़ॉर्मूलेशन्स

वर्ष 2019-20 के दौरान, भारत फ़ॉर्मूलेशन्स (आईएफ) व्यवसाय ने अच्छा प्रदर्शन किया, पिछले वर्ष में 27,769.71 Mn (USD 398.07 Mn) की तुलना में 32021.67 Mn (USD 452.41 Mn) का राजस्व दर्ज करते हुए 15.31% की वृद्धि दर्ज की गई। कंपनी के समग्र विकास में भारत के कारोबार का एक मजबूत योगदान है, चौथी तिमाही में वृद्धि के मामले में एक असाधारण तिमाही है।

IQVIA MAT Mar 2020 के अनुसार, IF दवा भारतीय दवा बाजार में 14 वें स्थान पर है। भारत कारोबार के लिए मुख्य आकर्षण अणु के एसजीएलटी 2 अवरोधक वर्ग में एक उपन्यास एंटी-डायबिटिक दवा रेमोग्लिफ्लोज़िन का प्रक्षेपण है। ग्लेनमार्क भारत में इस उत्पाद को लॉन्च करने वाली पहली कंपनी थी। अपने लॉन्च के बाद से, रेमोग्लिफ्लोज़िन बाजार में बहुत अच्छा कर रहा है और चिकित्सा समुदाय में अच्छी तरह से प्राप्त है। इसने एसजीएलटी 2 सेगमेंट में 34% की प्रभावशाली बाजार पहुंच हासिल की है, जो महीने दर महीने आगे बढ़ रही है। ग्लेनमार्क अब भारतीय दवा बाजार में श्वसन खंड में तीसरे स्थान पर है। कार्डियोलॉजी स्पेस में, सबसे उल्लेखनीय ब्रांड टेल्मा बनी हुई है, जो शीर्ष 20 आईपीएल ब्रांड्स में फीचर करने वाला पहला ग्लेनमार्क ब्रांड है। इसने पिछले 12 महीनों में 11 रैंक की छलांग लगाई है (IQVIA Mar'20)।

US फ़ॉर्मूलेशन्स

वित्तीय वर्ष 2019-20 के लिए, यूएस व्यवसाय ने पिछले वर्ष के लिए 31,392.70 Mn (USD 450.01 nn) के राजस्व के रूप में 31,404.49 Mn (USD 443.69 Mn) के समाप्त खुराक योगों की बिक्री से राजस्व पंजीकृत किया।

वित्त वर्ष 2019-20 में, ग्लेनमार्क को 14 संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोगों (ANDA) के लिए मंजूरी दी गई थी, जिसमें 12 अंतिम अनुमोदन और 2 अस्थायी अनुमोदन शामिल थे। इसके अतिरिक्त, ग्लेनमार्क ने अपने एडापलीन जेल का एक ओवर-द-काउंटर संस्करण बनाने के लिए एक प्राथमिक अनुमोदन अनुपूरक (पीएएस) पर अनुमोदन प्राप्त किया, 0.1% उपलब्ध। उल्लेखनीय अनुमोदन में शामिल हैं: फुल्वेस्टेंट इंजेक्शन, 250 मिलीग्राम / 5 एमएल (कंपनी का पहला इंजेक्शन योग्य उत्पाद), पिमक्रोलिमस क्रीम, 1%, और ओरल सस्पेंशन के लिए डेफेरसीरोक्स टैबलेट, 125 मिलीग्राम, 250 मिलीग्राम और 500 मिलीग्राम। कंपनी ने पूरे वित्त वर्ष में यूएस एफडीए के साथ कुल 8 ANDA एप्लिकेशन दायर किए।

एलीट प्रयोगशालाओं के साथ एक वितरण समझौते के हिस्से के रूप में, ग्लेनमार्क ने इसराडिपिन कैप्सूल भी लॉन्च किया। इस वित्तीय वर्ष के दौरान, तीन उत्पादों अर्थात बिक्री के मामले में अमेरिकी कारोबार काफी प्रभावित हुआ। Mupirocin क्रीम, Atomoxetine हाइड्रोक्लोराइड और Calcipotriene क्रीम। अमेरिकी बाजार में Ranitidine के मुद्दे के कारण बिक्री भी प्रभावित हुई। 31 मार्च, 2020 तक ग्लेनमार्क के मार्केटिंग पोर्टफोलियो में 165 सामान्य उत्पाद शामिल हैं, जो अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत हैं। कंपनी के पास वर्तमान में यूएस एफडीए के साथ अनुमोदन प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में 44 आवेदन लंबित हैं, जिनमें से 24 पैरा IV आवेदन हैं।

रेस्ट ऑफ़ दी वर्ल्ड

वित्त वर्ष 2019-20 के लिए, अफ्रीका, एशिया और सीआईएस क्षेत्र से राजस्व पिछले वर्ष के लिए 12,759.35 Mn (USD 182.90 Mn) के मुकाबले Rs.12,854.45 Mn (USD 181.61 Mn) था, जो पिछले वर्ष के लिए 0.75% की वृद्धि दर्ज करता है।

रूस / सीआईएस क्षेत्र

IQVIA MAT मार्च 20 के आंकड़ों के अनुसार, Glenmark Russia ने बाजार मूल्य में वृद्धि की तुलना में +10.7% की तेजी से दर्ज किया, जो कि कुल खुदरा बाजार की विकास दर + 8.9% थी। त्वचाविज्ञान सेगमेंट में, ग्लेनमार्क के आधार पर खुदरा बाजार में मौजूद त्वचाविज्ञान कंपनियों के बीच 11 वें स्थान पर है। टोलो छाता यानि टोलोमिल नेल लाह और टोलोमाइकोल क्रीम और समाधान के तहत परिचय इस सेगमेंट में कंपनी की स्थिति को और मजबूत करेगा। श्वसन स्थान में, ग्लेनमार्क एक मजबूत स्थिति को सुरक्षित रखता है और स्थानीय दवा बाजार के प्रतिपादक बाजार (खुदरा खंड) पर मौजूद कंपनियों के बीच MAT मार्च 20 डेटा के अनुसार 4 वें स्थान पर है। मोमेंट राइनो ओटीसी के लॉन्च ने रूसी बाजार में ग्लेनमार्क के श्वसन मताधिकार को मजबूत करने में मदद की।

समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, ग्लेनमार्क के यूक्रेन के कारोबार में इकाइयों में 25.5% की वृद्धि देखी गई

एशिया और अफ्रीका

वित्त वर्ष 2019-20 के लिए, एशिया क्षेत्र में बिक्री सभी बाजारों में बनी हुई है। अफ्रीका क्षेत्र में वर्ष के दौरान मजबूत माध्यमिक बिक्री वृद्धि दर्ज की गई। सभी प्रमुख सहायक कंपनियां। दक्षिण अफ्रीका और केन्या में अच्छी वृद्धि दर्ज की गई। कंपनी ने जीसीसी क्षेत्र में अपनी उपस्थिति का विस्तार करने के लिए भी अच्छी प्रगति की है

यूरोप फ़ॉर्मूलेशन्स

वित्त वर्ष 2019-20 के लिए ग्लेनमार्क यूरोप का संचालन, रुपये में राजस्व दर्ज किया गया। 12,484.48 Mn (USD 176.38 Mn) रुपये के मुकाबले। 11,207.09 Mn (USD 160.65 Mn), 11.40% की वृद्धि दर्ज कर रहा है।

ब्रिटेन, जर्मनी, स्पेन और नीदरलैंड में बढ़ी हुई पैठ के जरिए पश्चिमी यूरोपीय कारोबार का विस्तार जारी रहा, जबकि नॉर्डिक देशों में कुछ वृद्धि देखी गई। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, मध्य पूर्वी यूरोपीय क्षेत्र भी बिक्री में वृद्धि के प्रमुख बाजारों के साथ निरंतर मुद्रा में अच्छी तरह से बढ़ने में कामयाब रहा। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, जीएसके ने चयनित यूरोपीय बाजारों में सालमेक्स (उर्फ स्टालपेक्स, सलफ्लुटिन और एस्थमेक्स) नाम के सैल्मेटेरोल जिनाफोएट और फ्लाइकटासोन प्रोपियोनेट युक्त इनहेलेशन उत्पाद के आकार के बारे में ग्लेनमार्क और सेलोन के खिलाफ मौजूदा मुकदमेबाजी के संबंध में एक समझौता किया।

लैटिन अमेरिका

वित्त वर्ष 2019-20 के लिए अपने लैटिन अमेरिकी और कैरेबियाई परिचालन से वर्ष के लिए ग्लेनमार्क का राजस्व 5355.57 (USD 75.66 Mn) था, जबकि पिछले वर्ष के लिए 4179.53 Mn (USD 59.91 Mn), जबकि 28.14% की वृद्धि दर्ज की गई थी। जून 2019 में, ग्लेनमार्क ने घोषणा की कि ब्राजील की सहायक कंपनी ने नोवार्टिस एजी के साथ एक विशेष साझेदारी समझौता किया है, जिसके लिए तीन श्वसन उत्पादों को ब्राजील में क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) के उपचार के लिए संकेत दिया गया है। समझौते में शामिल उत्पाद सीब्री® (ग्लाइकोप्राइरोनियम ब्रोमाइड), ओनब्रिज® (इंडैकेटरोल) और अल्टिब्रो® (इंडकाटेरोल और ग्लाइकोप्राइरोनियम का संयोजन) हैं।

ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज

ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज में मुख्य रूप से वैश्विक स्तर पर सभी प्रमुख बाजारों में सक्रिय फार्मास्यूटिकल संघटक (एपीआई) उत्पादों का निर्माण और विपणन शामिल है। इसमें कैप्टिव सेल्स (यानी अपने स्वयं के योगों के लिए जीपीएल द्वारा एपीआई का उपयोग) भी शामिल है।

वित्त वर्ष 2019-20 के लिए, ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज (GLS) के लिए बाहरी बिक्री 10,239.17 Mn (USD 144.66 Mn) रु। 9,493.11 Mn (USD 136.08 Mn) की तुलना में पिछले वर्ष की इसी अवधि में 7.86% की वृद्धि दर्ज की गई थी।

जीएलएस में तीन अमेरिकी एफडीए अनुमोदित एपीआई विनिर्माण सुविधाएं (अंकलेश्वर, दहेज और मोहोल) हैं। जुलाई 2019 में, यूएस एफडीए और हेल्थ कनाडा ने संयुक्त रूप से जीएलएस के अंकलेश्वर विनिर्माण सुविधा का निरीक्षण किया। इसके बाद अमेरिकी एफडीए ने सुविधा के लिए ईआईआर जारी किया और स्वास्थ्य कनाडा ने "शिकायत" के रूप में सुविधा का मूल्यांकन किया।

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वित्तीय अवलोकन

स्टैंडअलोन आधार पर, कंपनी ने पिछले वर्ष में 63,048.67 मिलियन रुपये की तुलना में 67,126.31 मिलियन की सकल राजस्व प्राप्त किया और पिछले वर्ष में 14,729.99 मिलियन रुपये की तुलना में कर और असाधारण वस्तु से पहले स्टैंडअलोन परिचालन लाभ 15,160.90 मिलियन रुपये था।

समेकित आधार पर कंपनी ने 106,409.69 मिलियन रुपये का सकल राजस्व प्राप्त किया और पिछले वर्ष में 11,334.47 मिलियन रुपये की तुलना में कर और असाधारण मद से पहले समेकित परिचालन लाभ 10,632 मिलियन रुपये था।

Q3 FY 2020-21 के लिए मुख्य विशेषताएं

12 फरवरी, 2021:: ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड ने वित्तीय वर्ष 2020-21 के 31 दिसंबर को समाप्त तीसरी तिमाही के लिए अपने वित्तीय परिणामों की घोषणा की। 3

वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही के लिए, ग्लेनमार्क की समेकित बिक्री 27,605.07 Mn थी। 26,574.51 मिलियन रुपये के मुकाबले। 3.88% की वृद्धि दर्ज करना।

वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही के लिए, ग्लेनमार्क का समेकित राजस्व (कुल राजस्व) 27,867.63 रुपये था। 27,355.62 के मुकाबले 1.87% की वृद्धि दर्ज की गई।

समेकित शुद्ध लाभ 2481.79 Mn था। 31 दिसंबर 2020 को समाप्त तिमाही के लिए, 1,908.39 Mn की तुलना में। पिछली तिमाही में, 30.05% की वृद्धि दर्ज की गई।

31 दिसंबर, 2020 को समाप्त तिमाही में समेकित EBITDA 5,300.72 Mn था, जबकि 4,400.75 Mn। पिछली तिमाही में, 20.45% की वृद्धि।

“कंपनी का भारत कारोबार लगातार तीसरी तिमाही में इंडस्ट्री की ग्रोथ को बेहतर बनाए हुए है। अमेरिकी व्यापार अच्छी तरह से पलट गया और कंपनी को उम्मीद है कि धीरे-धीरे बिक्री गति बढ़ेगी। इस तिमाही में, एपीआई व्यवसाय ने एक बार फिर अच्छा प्रदर्शन किया और कंपनी को उम्मीद है कि अगले कुछ वर्षों में यह व्यवसाय बढ़ेगा। कंपनी को उम्मीद है कि यूरोपीय और उभरते बाजारों का कारोबार आने वाली कुछ तिमाहियों में कर्षण हासिल करेगा।

भारत फॉर्मूलेशन

वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही के लिए भारत में फॉर्मूलेशन कारोबार से बिक्री 8,821.19 रुपए थी। रु। 7,888.39 के विरुद्ध। पिछली तिमाही में, 11.82% की वृद्धि दर्ज की गई।

पिछले कई वर्षों की प्रवृत्ति को जारी रखते हुए, भारत व्यापार उद्योग की विकास दर को काफी बेहतर बना रहा है। IQVIA आंकड़ों के अनुसार, Glenmark, IPM (भारतीय फार्मा बाजार) की 6.12% की वृद्धि के साथ 15.8% की वृद्धि के साथ MAT Dec. 2020 आधार पर शीर्ष 20 खिलाड़ियों में उद्योग में दूसरी सबसे तेजी से बढ़ती कंपनी बनी हुई है। तिमाही आधार पर, IQVIA के अनुसार, व्यापार में बाजार के लिए 9.75% की तुलना में 15.11% की वृद्धि दर्ज की गई। 4

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक., यूएसए ने 7,803.87 करोड़ रुपये की तैयार खुराक योगों की बिक्री से राजस्व दर्ज किया। 7,998.28 करोड़ रुपये के राजस्व के मुकाबले 31 दिसंबर, 2020 को समाप्त तिमाही के लिए। पिछली तिमाही के अनुसार, राजस्व में गिरावट (2.43%) दर्ज की गई। हालांकि, अमरीकी डालर के संदर्भ में यह कारोबार 4.4% की तिमाही वृद्धि पर दर्ज किया गया।

31 दिसंबर, 2020 तक ग्लेनमार्क के विपणन पोर्टफोलियो में 167 जेनेरिक उत्पाद शामिल हैं, जो अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत हैं। कंपनी के पास वर्तमान में यूएस एफडीए के साथ अनुमोदन प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में 44 आवेदन लंबित हैं, जिनमें से 22 पैरा IV आवेदन हैं।

यूरोप फॉर्मूलेशन

वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही में ग्लेनमार्क यूरोप का राजस्व 3,133.29 Mn था, जबकि पिछली तिमाही में 3,089.36 Mn के मुकाबले, 1.42% की वृद्धि दर्ज की गई थी।

मुख्य रूप से अधिकांश प्रमुख बाजारों में महामारी की चिंताओं के कारण बढ़े हुए लॉकडाउन उपायों से प्रभावित ग्लेनमार्क का यूरोपीय कारोबार तीसरी तिमाही में कमजोर रहा। इसके परिणामस्वरूप मध्य पूर्वी यूरोपीय क्षेत्र और पश्चिमी यूरोपीय क्षेत्र दोनों में बिक्री में गिरावट दर्ज की गई। ग्लेनमार्क पश्चिमी यूरोप के प्रमुख बाजारों में पैठ बढ़ाता रहा है। वित्तीय वर्ष के लिए, यूरोपीय क्षेत्र में अपने परिचालन बाजारों में विभिन्न कंपनियों से लाइसेंस प्राप्त उत्पादों के लिए 12 प्रमुख अनुबंधों पर हस्ताक्षर किए। चेक और स्लोवाक सहायक कंपनियों ने तिमाही के दौरान तीन उत्पाद लॉन्च किए। जर्मन सहायक ने दो उत्पाद लॉन्च किए और स्पेन इकाई ने तीसरी तिमाही के दौरान एक उत्पाद लॉन्च किया

अफ्रीका, एशिया और सीआईएस क्षेत्र (ROW)

वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही के लिए, अफ्रीका, एशिया और सीआईएस क्षेत्र से राजस्व 3,360.37 करोड़ रुपये था। 3,413.74 रुपये के मुकाबले। पिछली तिमाही के लिए, (1.56%) के राजस्व में गिरावट दर्ज की गई।

लैटिन अमेरिका

अपने लैटिन अमेरिकी और कैरेबियन संचालन से ग्लेनमार्क का राजस्व 1,285.65 रुपये था। वित्त वर्ष 2020-21 की तीसरी तिमाही में 1,563.18 मिलियन रुपये के मुकाबले 17.75% की राजस्व गिरावट दर्ज की गई। महामारी ब्राजील के व्यवसाय को प्रभावित करती है और इकाई ने पिछली तिमाही की तुलना में एक बार फिर से बिक्री में गिरावट दर्ज की। मेक्सिको सहायक ने तिमाही के लिए अपेक्षाकृत बेहतर रिकॉर्डिंग बिक्री वृद्धि का प्रदर्शन किया। पूरे क्षेत्र में महामारी के कारण एक चुनौतीपूर्ण माहौल बना हुआ है।

ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज (GLS)

वित्त वर्ष की तीसरी तिमाही के लिए, ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज लिमिटेड ने समेकित राजस्व दर्ज किया, जिसमें 5,006 रुपये की बंदी बिक्री शामिल है, जबकि 4,092 रुपये के मुकाबले 22.35% की वृद्धि दर्ज की गई।

एपीआई व्यवसाय के लिए बाहरी बिक्री ने तीसरी तिमाही में मजबूत वृद्धि दर्ज की। भारत एपीआई का कारोबार 50% से अधिक और लटम व्यापार तीसरी तिमाही में 30% से अधिक बढ़ गया। जीएलएस ने फ़ेविपिरवीर एपीआई के लिए अवसरों की तलाश जारी रखी है और पहले से ही कुछ देशों में आपूर्ति शुरू कर दी है। तिमाही के दौरान, GLS ने विभिन्न ऑपरेटिंग बाजारों में नौ नए DMF जमा किए। कंपनी वित्त वर्ष की चौथी तिमाही में कम से कम 10 -12 डीएमएफ दाखिल करना चाह रही है।

ICHNOS Sciences

वित्तीय वर्ष की तीसरी तिमाही के लिए, ग्लेनमार्क ने पिछले वित्तीय वर्ष की इसी तिमाही में निवेश किए गए 2,138 मिलियन अमरीकी डालर (30.01 मिलियन अमरीकी डॉलर) की तुलना में 1713 रुपये (USD 23.3 मिलियन) का निवेश किया। चालू वित्त वर्ष के पहले नौ महीनों के लिए, ग्लेनमार्क ने पिछले वित्तीय वर्ष की इसी अवधि में निवेश किए गए 5,943 Mn (USD 85.03 Mn) की तुलना में 5693 Mn (USD 76.26 Mn) का निवेश किया है।

नव गतिविधि

Glenmark Pharmaceuticals को Chlorpromazine Hydrochloride Tablets USP के लिए ANDA अनुमोदन प्राप्त है 4

24 मार्च, 2021; : ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड (ग्लेनमार्क) को क्लोरप्रोमाजेन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट यूएसपी, 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम, और 200 मिलीग्राम, थोरज़िन के जेनरल संस्करण के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएस एफडीए) द्वारा अंतिम मंजूरी मिली है। ® ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के ® 1 टैबलेट, 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम और 200 मिलीग्राम।

ग्लेनमार्क को क्लोरप्रोमजीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट यूएसपी, 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम और 200 मिलीग्राम के लिए एक प्रतिस्पर्धी जेनेरिक थेरेपी (सीजीटी) पदनाम दिया गया है, इसलिए, इस अनुमोदन के साथ, ग्लेनमार्क इस तरह के प्रतिस्पर्धी जेनेरिक के लिए पहला आवेदनकर्ता है। चिकित्सा और वाणिज्यिक विपणन पर CGT विशिष्टता के 180 दिनों के लिए पात्र है।

जनवरी 2021 को समाप्त होने वाली 12 महीने की अवधि के लिए IQVIATM बिक्री के आंकड़ों के अनुसार, Thorazine®1 टैबलेट, 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg और 200 mg market2 ने लगभग $ 108.6 मिलियन की वार्षिक बिक्री हासिल की।

ग्लेनमार्क के वर्तमान पोर्टफोलियो में 171 उत्पाद शामिल हैं जो अमेरिकी बाज़ार में वितरण के लिए अधिकृत हैं और 41 ANDA का U.S. FDA के पास लंबित अनुमोदन है। इन आंतरिक बुरादाओं के अलावा, ग्लेनमार्क अपने मौजूदा पाइपलाइन और पोर्टफोलियो के विकास को पूरक और तेज करने के लिए बाहरी विकास साझेदारी की पहचान और पता लगाना जारी रखता है।

संदर्भ

  1. ^ https://glenmarkpharma-us.com/about-us/who-we-are/
  2. ^ https://www.glenmarkpharma.com/sites/default/files/ANNUAL_REP0RT_2020_1.pdf
  3. ^ https://www.glenmarkpharma.com/sites/default/files/Glenmarks-consolidated-sales-risesin-q3.pdf
  4. ^ https://www.glenmarkpharma.com/sites/default/files/Glenmark-receives-ANDA-approval-for-Chlorpromazine-Hydroch.pdf
Tags: IN:GLENMARK
Created by Asif Farooqui on 2021/04/15 09:15
     

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