Wiki source code of Sun Pharmaceutical Industries

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5 = संक्षिप्त विवरण =
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7 सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (NES: SUNPHARMA) अपनी सहायक कंपनियों और सहयोगियों (सन फार्मा) सहित चौथी सबसे बड़ी वैश्विक विशेषता जेनेरिक कंपनी है जो भारत में नंबर 1 और अमेरिका में नंबर 8 पर है। यह अमेरिका में सबसे बड़ी भारतीय दवा कंपनी है और उभरते बाजारों में अग्रणी भारतीय दवा कंपनियों में से है।
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9 सन फ़ार्मा एक लंबवत एकीकृत व्यवसाय, पैमाने की अर्थव्यवस्था और अच्छी प्रतिभा प्रबंधन प्रथाओं का आनंद लेता है जो इसे किफायती कीमतों पर गुणवत्ता वाले उत्पादों को वितरित करने में सक्षम बनाता है। कंपनी विशेष उत्पादों, ब्रांडेड जेनरिक, जटिल और शुद्ध जेनरिक, ओटीसी उत्पादों, एंटी-रेट्रोवायरल (एआरवी) और एपीआई के अत्यधिक विश्वसनीय निर्माता के रूप में अपने वैश्विक पदचिह्न को गहरा कर रही है।
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11 यह 100+ देशों में उपभोक्ताओं और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों के बीच अपने पदचिह्न का विस्तार कर रहा है, और पूरी तरह से खुराक रूपों की एक श्रृंखला में 2,000+ उत्पादों का एक पोर्टफोलियो प्रदान करता है। इसमें टैबलेट, कैप्सूल, इंजेक्शन, मलहम, क्रीम और तरल पदार्थ, नाक स्प्रे और हार्मोन शामिल हैं।
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13 सन फार्मा के पास वैश्विक स्वास्थ्य नियामक एजेंसियों द्वारा अनुमोदित 44 विनिर्माण स्थल हैं - दुनिया भर में आपूर्ति श्रृंखला द्वारा समर्थित- और दुनिया भर में कई अनुसंधान और विकास (आरएंडडी) सुविधाएं, अनुसंधान और विकास में इसकी बिक्री का 6.9% निवेश। इसके पास दुनिया भर में 50 राष्ट्रीयताओं में 32,000+ व्यक्तियों का एक विविध कर्मचारी आधार है।
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15 = व्यापार अवलोकन =
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17 == अनुसंधान एवं विकास ==
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19 ई अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) में निवेश करने में जबरदस्त मूल्य देखने के लिए भारतीय दवा कंपनियों में अग्रणी थे। तीन दशक पहले आर एंड डी में कंपनी के शुरुआती निवेश ने इसे प्रौद्योगिकी को अपना महत्वपूर्ण अंतर बनाने और दुनिया भर के विभिन्न बाजारों के लिए मजबूत उत्पादों की एक श्रंखला विकसित करने में सक्षम बनाया। कंपनी की मुख्य ताकत फॉर्मुलेशन, प्रोसेस केमिस्ट्री और एनालिटिकल डेवलपमेंट में केंद्रित टीमों के माध्यम से जेनरिक और तकनीकी रूप से जटिल उत्पादों को विकसित करने में उत्कृष्टता प्राप्त करने की क्षमता में है। सन फार्मास्युटिकल में स्थापित उत्पादों को कम लागत पर और गुणवत्ता से समझौता किए बिना गुणवत्ता वाले उत्पादों को वितरित करने की क्षमता है।{{footnote}}https://sunpharma.com/operations/research-and-development{{/footnote}}
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21 सन फार्मास्युटिकल के पास अनुसंधान के लिए अत्याधुनिक तकनीकों से लैस कई अनुसंधान एवं विकास केंद्रों में कार्यरत लगभग 2000 अनुसंधान वैज्ञानिक हैं। कंपनी के वैज्ञानिकों को जेनेरिक विकसित करने में विशेषज्ञता है, प्रौद्योगिकी गहन उत्पाद बनाने में मुश्किल है, सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयव (एपीआई), नोवल ड्रग डिलीवरी सिस्टम (एनडीडीएस) और नई रासायनिक इकाई (एनसीई)।
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23 कंपनी की क्षमताओं में विभेदित उत्पादों का विकास होता है, जैसे कि लिपोसोमल उत्पाद, इनहेलर, लियोफ़िलिज़ किए गए इंजेक्शन, नाक स्प्रे, इसके अलावा नियंत्रित रिलीज़ खुराक के रूप विकसित करना।
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25 फार्मास्युटिकल रिसर्च में कंपनी का ज्ञान ओरल, पैरेंटेरल, टॉपिकल और इनहेलेशन डोज़ फॉर्मों को फैलाते हुए तत्काल और नोवेल डिलीवरी सिस्टम्स की एक विविध रेंज का तेजी से रैंप-अप करने की अनुमति देता है। कंपनी की सूत्रीकरण विशेषज्ञता स्वाद मास्किंग, स्प्रे-ड्राइडिंग, ड्रग-लेयरिंग, नैनो-मिलिंग, लियोफिलिज़ेशन और अन्य फार्मास्युटिकल यूनिट संचालन के क्षेत्रों में निहित है जो इसे विभिन्न निर्माण डिजाइन आवश्यकताओं और अवधारणाओं को पूरा करने में सक्षम बनाती है। नवीनतम तकनीकों का उपयोग करके मुश्किल-से-जटिल, जटिल एपीआई विकसित करने की क्षमता इसके शोध का प्रमुख अंतर कारक है।
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27 कंपनी के वैज्ञानिक नवीन अवधारणाओं और विचारों को उत्पन्न करने के लिए अपनी व्यावसायिक विकास टीम के साथ मिलकर काम करते हैं, जो चिकित्सीय क्षेत्रों में बाजार की जरूरतों और तालमेल दोनों का फायदा उठाते हैं। कंपनी अपने राजस्व का लगभग 7-8 प्रतिशत सालाना शोध में लगाती है। भले ही कंपनी नई तकनीकों को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करती है, कंपनी लगातार अनुसंधान दक्षता की निगरानी करती है। कंपनी की आरएंडडी उत्पादकता भारतीय जेनेरिक कंपनियों के लिए सबसे अधिक है।
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29 वर्षों से, सन फार्मास्युटिकल ने विशेषज्ञता विकसित की है और फार्माकोकाइनेटिक और जैव-असमानता अध्ययन करने में अनुभव एकत्र किया है ताकि जेनेरिक या ब्रांडेड जेनेरिक दवाओं को अंतर्राष्ट्रीय बाजार में पेश किया जा सके। चरण I नैदानिक ​​अध्ययन के लिए सुविधाओं में एक पूर्ण विकसित साइट शामिल है। कंपनी की सुविधाओं को यूएस एफडीए, एएनवीआईएसए, एमएचआरए, और डीसीजीआई द्वारा दूसरों के बीच ऑडिट किया गया है।
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31 कंपनी की अनुसंधान रणनीति और कार्यान्वयन रसायन विज्ञान, विश्लेषणात्मक तकनीकों, खुराक रूपों और वैश्विक पेटेंट कानून में विशेषज्ञता और अनुभव रखने वाली एक मजबूत बौद्धिक संपदा टीम द्वारा अच्छी तरह से समर्थित हैं। पिछले 10 वर्षों में, सन फार्मास्युटिकल अमेरिका में कई उच्च-मूल्य वाले उत्पादों पर पेटेंट को चुनौती देने में लगातार सफल रहा है, जिसमें हैच-वैक्समैन अधिनियम के तहत प्रथम-से-फ़ाइल विशिष्टता के साथ, और इस तरह के उत्पादों के सस्ते, उच्च-गुणवत्ता वाले सामान्य संस्करण लाने में मदद मिली है। बाजार में अन्यथा संभव से बहुत पहले।
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33 कंपनी की अनुसंधान क्षमता ने न केवल व्यापार के संदर्भ में इसे समृद्ध लाभांश का भुगतान किया है, बल्कि इसके लिए गुणवत्ता और क्षमता के लिए एक सम्मानित प्रतिष्ठा अर्जित की है। इसका सबसे स्पष्ट प्रमाण तब मिला जब US FDA ने इसे अप्रतिबंधित लिपोसमल डोक्सोरूबिसिन आयात करने की अनुमति दी। सन फ़ार्मास्युटिकल उन बहुत कम जेनेरिक कंपनियों में भी है, जिनके पास अमेरिका और यूरोप में एज़ेलास्टीन नेज़ल स्प्रे और सुमाट्रिप्टन ऑटोनॉइज़र जैसे उत्पाद हैं।
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35 कंपनी के आर एंड डी केंद्रों का अंतर्राष्ट्रीय एफडीए और यूरोपीय अधिकारियों सहित अंतरराष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों द्वारा ऑडिट और अनुमोदन किया गया है।
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37 वडोदरा, भारत
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39 मुंबई, भारत
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41 हैफा, इसराएल (TARO)
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43 ब्रैंपटन, कनाडा (TARO)
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45 न्यू यॉर्क, यूएसए (TARO)
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47 गुरगांव, भारत
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49 PHARMALUCENCE, यूएसए
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51 DUSA, यूएसए
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53 CRANBURY, USA
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55 == विनिर्माण ==
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57 सन फार्मास्युटिकल ने दुनिया भर में अपनी सभी विनिर्माण सुविधाओं में डिजाइन, उपकरण और संचालन में विश्व स्तरीय गुणवत्ता सुनिश्चित की है। सन फार्मास्युटिकल में 6 महाद्वीपों में 40 से अधिक (एपीआई और तैयार खुराक) अत्याधुनिक विनिर्माण स्थल हैं। ये विनिर्माण इकाइयां भारत, अमेरिका, ब्राजील, कनाडा, मिस्र, हंगरी, इजरायल, बांग्लादेश, मैक्सिको, रोमानिया, आयरलैंड, मोरक्को, नाइजीरिया, दक्षिण अफ्रीका और मलेशिया में स्थित हैं। कंपनी की इकाइयाँ सुनिश्चित करती हैं कि सन फार्मास्युटिकल दुनिया भर के 150 देशों में रोगियों को सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास उत्पाद प्रदान करने में सक्षम है।{{footnote}}https://sunpharma.com/operations/manufacturing{{/footnote}}
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59 कंपनी के विनिर्माण संचालन जेनेरिक, ब्रांडेड जेनरिक, विशेषता, ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) उत्पादों, एंटी-रेट्रोवायरल (एआरवी), सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयव (एपीआई) और इंटरमीडिएट की पूरी श्रृंखला में खुराक रूपों पर आधारित हैं, जिनमें टैबलेट शामिल हैं। , कैप्सूल, इंजेक्टेबल्स, मलहम, क्रीम और तरल पदार्थ। कंपनी विशेष एपीआई का निर्माण भी करती है, जिसमें नियंत्रित पदार्थ, स्टेरॉयड, पेप्टाइड्स और एंटी कैंसर शामिल हैं।
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61 सन फार्मास्युटिकल के पास नियामक मामलों के विशेषज्ञों की अत्यधिक कुशल टीम है जो दुनिया भर में नियामक नीतियों और प्रक्रियाओं से अच्छी तरह से वाकिफ हैं। उनके पास अधिकारियों और ग्राहकों दोनों से विनियामक प्रश्नों को संभालने के साथ-साथ डोजियर के समय पर दाखिल करने का अनुभव है।
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63 नियामक एजेंसियों की एक विस्तृत श्रृंखला नियमित रूप से वर्तमान गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (cGMP) के अनुपालन के लिए अपनी विनिर्माण सुविधाओं के कड़े ऑडिट का संचालन करती है। एफडीए-यूएसए, ईएमए-यूरोप, एमएचआरए-यूके, एमसीसी-साउथ अफ्रीका, टीजीए-ऑस्ट्रेलिया, एएनवीआईएसए-ब्राजील, डब्ल्यूएचओ-जेनेवा, बीएफएआरएम-जर्मनी, केएफडीए-कोरिया और पीएमडीए-जापान सहित कई नियामक एजेंसियों ने इसकी सुविधाओं का निरीक्षण किया है। ।
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65 == वैश्विक गुणवत्ता ==
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67 कंपनी की वैश्विक गुणवत्ता प्रबंधन टीम यह सुनिश्चित करती है कि उसके द्वारा निर्मित और वितरित हर उत्पाद अंतरराष्ट्रीय स्तर पर स्वीकृत अच्छी प्रथाओं और गुणवत्ता, शुद्धता, प्रभावकारिता और सुरक्षा के मानकों का अनुपालन करता है। {{footnote}}https://sunpharma.com/operations/quality{{/footnote}}
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69 गुणवत्ता मानकों को बनाए रखने के लिए, प्रत्येक प्लांट में मौजूदा अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (cGMP), WHO, PIC's और EU GMP की आवश्यकताओं के अनुपालन में प्रक्रियाओं और प्रणालियों को अच्छी तरह से परिभाषित किया गया है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि इसकी संचालन प्रक्रिया बहुत सटीक मानकों को पूरा करती है नियामकों जैसे यूएस एफडीए, ईएमए, एचसी, डब्ल्यूएचओ और टीजीए, अन्य।
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71 प्रत्येक साइट में गुणवत्ता नियंत्रण के लिए अच्छी तरह से प्रशिक्षित कर्मियों के साथ-साथ एक नियामक मामलों का विभाग है जो गुणवत्ता प्रणालियों और प्रक्रियाओं के सख्त पालन को सुनिश्चित करता है। टीमों को एक कॉर्पोरेट गुणवत्ता इकाई (CQU) द्वारा निर्देशित किया जाता है। CQU यह सुनिश्चित करता है कि GMP में नवीनतम अपडेट को दिशा-निर्देशों, मानक संचालन प्रक्रियाओं (SOPs) और प्रोटोकॉल में अनुवादित किया जा रहा है। टीमें यह सुनिश्चित करती हैं कि समय-समय पर गुणवत्तापूर्ण उत्पाद वितरित करने के लिए इन दिशानिर्देशों को लागू किया जाता है। इसके अलावा, विनिर्माण संयंत्रों का एक स्वायत्त कॉर्पोरेट अनुपालन विभाग द्वारा ऑडिट किया जाता है, जो 24 x 7 अनुपालन और अनुरूपता सुनिश्चित करता है।
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73 गुणवत्ता के प्रति कंपनी की अटूट प्रतिबद्धता खुद से परे जाती है। कंपनी जोर देकर कहती है कि उसके व्यापारिक साझेदार राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय नियामक और व्यावसायिक मानकों का अनुपालन करते हैं जो अपने स्वयं के लोगों के साथ संरेखण में हैं। कंपनी के अपने गुणवत्ता मानकों को वैश्विक सर्वोत्तम प्रथाओं के खिलाफ लगातार बेंचमार्क किया जाता है। इसका मतलब है कि वैश्विक पर्यावरण की गतिमान गतिशीलता के साथ तालमेल बनाए रखने के लिए इन्हें लगातार उन्नत किया जाता है।
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75 कंपनी गुणवत्ता के उच्चतम स्तर के लिए प्रतिबद्ध है और यह सुनिश्चित करेगी कि इसकी सभी सुविधाएं, कार्यालय और कानूनी संस्थाएं वैश्विक दवा कंपनी से अपेक्षित अनुकरणीय मानकों को पूरा करती रहें।
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77 = उद्योग समीक्षा =
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79 == वैश्विक दवा उद्योग ==
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81 दवाओं पर वैश्विक खर्च 2018 में US $ 1.2 ट्रिलियन को पार कर गया; और अगले पांच वर्षों में 3-6% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर (CAGR) के बढ़ने का अनुमान है, जो 2023 तक US $ 1.5 ट्रिलियन से अधिक हो जाएगा। वैश्विक दवा बाजार में विकास का नेतृत्व अमेरिका द्वारा किया जाएगा और चरणबद्ध तरीके से जारी रहेगा। बाजारों। {{footnote}}https://sunpharma.com/sites/default/files/annual/Complete%20Annual%20Report.pdf{{/footnote}}
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83 जबकि नए उत्पाद लॉन्च किए गए, विशेष रूप से विशेष उत्पाद, विकसित बाजारों में प्रमुख विकास उत्प्रेरक होंगे, कई कारकों से बाजार का विस्तार होगा। इन कारकों में प्रति व्यक्ति आय में सुधार, स्वास्थ्य संबंधी जागरूकता में वृद्धि, बढ़ती जनसंख्या और पुरानी बीमारियों की बढ़ती घटनाएं शामिल हैं। विकसित दुनिया में उत्पाद मिश्रण विशेष और अनाथ उत्पादों की ओर स्थानांतरित करना जारी रखेगा। उभरती हुई प्रौद्योगिकियाँ स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को मुख्य हितधारकों के साथ बेहतर नवाचार और संलग्न करने में सक्षम बनाती हैं।
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85 === विकसित बाजार ===
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87 2023 के माध्यम से वैश्विक फार्मास्युटिकल खर्च में वृद्धि मुख्य रूप से विकसित बाजारों और नए अभिनव उत्पादों के त्वरित अपनाने से होगी। विकसित बाजारों में दवाओं पर खर्च 2018 में US $ 800 बिलियन से 3-6% CAGR तक बढ़ने का अनुमान है, 2023 में US $ 990-1,020 बिलियन। अमेरिका का एक महत्वपूर्ण योगदान रहेगा, इसके दवा खर्च के बने रहने की उम्मीद है शीर्ष पांच यूरोपीय अर्थव्यवस्थाओं की तुलना में अधिक है।
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89 सभी विकसित देश २०१४-१ All की अवधि की तुलना में २०२३ के दौरान वृद्धि को दर्शाएंगे। विशेष रूप से अमेरिका में, पुराने उत्पादों पर पेटेंट संरक्षण के नुकसान से नई विशेषता लॉन्च के सकारात्मक प्रभाव को आंशिक रूप से कम किया जाएगा।
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91 ==== अमेरीका ====
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93 अमेरिकी फार्मास्युटिकल मार्केट 2023 तक यूएस $ 600 बिलियन से अधिक होने के लिए तैयार है। इस प्रवृत्ति के प्रमुख ड्राइवर को नए विशेष उत्पादों का लॉन्च किया जाएगा, जो पेटेंट की समाप्ति, बायोसिमिलर की वृद्धि और नए लॉन्च की कीमतों में वृद्धि की धीमी दर से ऑफसेट होंगे। हाल ही में शुरू की गई दवाओं की लॉन्च कीमतों पर विशेष ध्यान दिया गया है, विशेष रूप से विशेष, अनाथ और ऑन्कोलॉजी क्षेत्रों की ओर नवाचार में बदलाव को देखते हुए (जो अक्सर महंगा होता है)।
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95 ==== पश्चिमी यूरोप ====
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97 पश्चिमी यूरोप के शीर्ष पांच विकसित बाजारों के लिए सीएजीआर को घटाकर 1-4% करने की संभावना है, कुल मिलाकर 2023 में यूएस $ 200 बिलियन को पार करने की उम्मीद है। सरकार के नेतृत्व वाले लागत नियंत्रण और नए उत्पादों पर खर्च में तेजी से विकास में योगदान देगा 2014 और 2018 के बीच 4.7% सीएजीआर की गति में गिरावट, नए उत्पादों (विशेष रूप से ऑन्कोलॉजी और वायरल हेपेटाइटिस उपचार) पर खर्च करके मदद की गई थी।
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99 ==== जापान ====
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101 2018 में जापान में खर्च करने के लिए यूएस $ 86 बिलियन की राशि होगी, लेकिन अगले पांच वर्षों में दवाओं पर खर्च में गिरावट जारी रहने की उम्मीद है। यह काफी हद तक विशेष उत्पादों पर अधिक खर्च और बढ़ती उम्र के बावजूद जेनरिक की निरंतर वृद्धि के कारण है।
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103 2014 में जापान की सरकार ने 2021 तक गैर-पेटेंट बाजार में अनब्रांडेड जेनेरिकों के पर्चे की मात्रा के 80% की दर प्राप्त करने के लिए एक नीति निर्धारित की। जेनेरिक से होने वाली बचत विशेष रूप से समग्र वृद्धि के बिना विशेष दवाओं के लिए अधिक बदलाव को सक्षम कर रही है। देश का स्वास्थ्य बजट। जापान में विशेष व्यय का हिस्सा 2018 में लगभग 30% से बढ़कर 2023 में 41% होने की उम्मीद है।
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105 === भारतीय दवा बाजार ===
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107 भारत वैश्विक दवा उद्योग में एक महत्वपूर्ण स्थान प्राप्त करता है। देश वैश्विक निर्यात के 20% के लिए लेखांकन, जेनरिक का दुनिया का सबसे बड़ा आपूर्तिकर्ता है। यह विभिन्न टीकों के लिए वैश्विक मांग का 50% और अमेरिका में जेनेरिक उत्पादों की 40% मांग की आपूर्ति करता है। घरेलू दवा बाजार मूल्य में वैश्विक उद्योग के ~~ 2% और मात्रा के संदर्भ में ~~ 10% तक योगदान देता है। घरेलू दवा उद्योग को अप्रैल 2000 और जून 2018 के बीच संचयी आधार पर ~~ US $ 16 बिलियन का प्रत्यक्ष विदेशी निवेश (FDI) प्राप्त हुआ है।
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109 भारत के फार्मास्युटिकल खर्च का अनुमान 2019-23 की अवधि में 8-11% सीएजीआर से बढ़कर यूएस $ 28-32 बिलियन तक पहुंचने का है। इस वृद्धि का एक हिस्सा कंपनियों की पुरानी बीमारियों के लिए अपने उत्पाद पोर्टफोलियो को संरेखित करने की क्षमता पर निर्भर करेगा जो बढ़ती बीमारियों के लिए है।
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111 == विशेष औषधियाँ ==
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113 विशेष दवाएं पुरानी, ​​जटिल या दुर्लभ बीमारियों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले लोगों को संदर्भित करती हैं और इसके लिए उन्नत वैज्ञानिक अनुसंधान और नवाचार की आवश्यकता होती है। उनकी उच्चतर क्रय शक्ति और मजबूत हेल्थकेयर बीमा कवरेज को देखते हुए, विकसित बाजार विशेष उत्पादों पर वैश्विक खर्च का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। विशेष रूप से कम क्रय शक्ति को देखते हुए, फैरजिंग बाजारों में विशेषता एक छोटे हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है, और 2018 में 13% से 14% तक मामूली वृद्धि की उम्मीद है। विशेष रूप से अगले पांच से अधिक वैश्विक स्तर पर नई लॉन्च की गई दवाओं के आधे से अधिक का प्रतिनिधित्व करने की उम्मीद है। वर्षों। बायोमार्कर का एक बड़ा उपयोग सेगमेंट में उपयुक्त मरीजों के इलाज और इलाज के लिए किया जाएगा।
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115 2018 में विकसित बाजारों में विशेष दवाओं पर खर्च करने के लिए यूएस $ 336 बिलियन का अनुमान है और 2023 में यूएस $ 475-505 बिलियन तक बढ़ने का अनुमान है। शीर्ष 10 विकसित देशों में कुल खर्च की विशेष हिस्सेदारी 2018 में 42% से बढ़ने की संभावना है। 2023 में 50%। इसका लगभग 74% पांच सबसे बड़ी विशेषता चिकित्सीय कक्षाओं: ऑन्कोलॉजी, ऑटोइम्यून, इम्यूनोलॉजी, एंटी-वायरल और मल्टीपल स्केलेरोसिस के नेतृत्व में होने की उम्मीद है। अधिकांश विकसित बाजारों में, अन्य दवाओं पर विशेष खर्च जारी रहता है।
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117 == सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) ==
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119 एपीआई रोग, शमन, उपचार और रोगों की रोकथाम पर सीधा प्रभाव डालने वाले रसायन और जैविक रूप से सक्रिय तत्व हैं। पूर्वानुमान अवधि के लिए 6% CAGR - दुनिया भर में एपीआई बाजार 2024 तक 225 बिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक होने की संभावना है।
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121 बीमारी के प्रबंधन के लिए दवा और जीव विज्ञान के लगातार बढ़ते उपयोग के कारण बाजार में दशकों से वृद्धि देखी जा रही है। अन्य ड्राइवरों में पुरानी बीमारियों की बढ़ती घटना, दुनिया भर में जेनेरिक दवाओं की बढ़ती मात्रा और एपीआई निर्माण में तकनीकी प्रगति में वृद्धि शामिल है।
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123 == उपभोक्ता स्वास्थ्य सेवा ==
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125 कंज्यूमर हेल्थकेयर प्रदाता वेलनेस, ओरल हेल्थ, न्यूट्रिशन, स्किन हेल्थ के प्रोडक्ट्स के साथ डील करते हैं। इनमें ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) दवाएं शामिल हैं। वैश्विक स्तर पर, बड़ी संख्या में अधिग्रहण, विलय और शटडाउन के परिणामस्वरूप उद्योग समेकन हुआ है, बाजार की हिस्सेदारी शीर्ष 10 कंपनियों के भीतर केंद्रित है। ग्लोबल ओटीसी बाजार का 2018 में $ 135 बिलियन का मूल्य था। दो शीर्ष बाजारों, यूएस (यूएस $ 34 बिलियन) और चीन (यूएस $ 25 बिलियन) का वैश्विक बाजार का ~~ 44% था। विश्व स्तर पर ओटीसी उत्पादों की 50% से अधिक बिक्री के लिए विटामिन, खनिज और पूरक और खांसी, सर्दी और एलर्जी सेगमेंट की हिस्सेदारी है
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127 स्व-देखभाल, स्व-चिकित्सा, कल्याण के लिए जागरूकता और निवारक दवा के साथ-साथ डिस्पोजेबल आय में वृद्धि, व्यक्तिगत उत्पादों की मांग, ई-कॉमर्स रिटेल की स्वीकृति और ओटीसी उत्पादों को स्थानांतरित करने की दिशा में एक वैश्विक रुझान है। इस प्रवृत्ति से भविष्य में उद्योग के विकास को बढ़ावा देने की उम्मीद है।
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129 = वित्तीय विशिष्टताएं =
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131 27 मई, 2020 सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने 31 मार्च, 2020.5 को समाप्त चौथी तिमाही और पूरे वर्ष के लिए वित्तीय सूचना दी ।{{footnote}}https://sunpharma.com/operations/research-and-development{{/footnote}} 50
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133 **Q4FY20 की मुख्य विशेषताएं वित्तीय समेकित हैं।**
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135 * बिक्री / संचालन से आय रु। 8,078 करोड़, पिछले वर्ष की इसी तिमाही में लगभग 15% की वृद्धि।
136 * भारत में बिक्री रु। Q4FY20 के लिए 2,365 करोड़। पिछली तिमाही की इसी अवधि की बिक्री में लगभग एक रुपये का एकमुश्त प्रभाव शामिल है। भारत व्यापार के लिए वितरण में परिवर्तन से संबंधित 1,085 करोड़। इस प्रभाव के लिए समायोजित, भारत की बिक्री तिमाही के लिए 8% YoY बढ़ी है।
137 * अमेरिका ने $ 375 मिलियन पर खुराक की बिक्री समाप्त की, पिछले वर्ष की इसी तिमाही में 15% की गिरावट। पिछले साल Q4 के लिए बिक्री में अमेरिका में विशेष व्यवसाय से एक बार का योगदान शामिल था और इसलिए संख्याओं की सख्ती से तुलना नहीं की जाती है।
138 * उभरते बाजारों की बिक्री पिछले साल Q4 के मुकाबले 8% अधिक, $ 187 मिलियन थी।
139 * पिछले वर्ष Q4 की तुलना में US $ 155 मिलियन पर विश्व बिक्री बाकी है।
140 * आर एंड डी निवेश पर रु। रुपये की तुलना में 536 करोड़ (बिक्री का 6.6%)। Q4FY19 के लिए 567 करोड़।
141 * EBITDA पर रु। 1,256 करोड़, जिसके परिणामस्वरूप EBITDA मार्जिन 15.5% है। EBITDA मार्जिन का लगभग 50% Q33Y20 बनाम मार्जिन गिरावट, Q4F320 में विदेशी मुद्रा हानि के प्रतिकूल प्रभाव के कारण है।
142 * तिमाही के लिए समायोजित शुद्ध लाभ रु। 660 करोड़ रुपये की असाधारण वस्तुओं के प्रभाव को छोड़कर। 260 करोड़। Q4FY20 के लिए रिपोर्ट किए गए शुद्ध लाभ रु। 400 करोड़।
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144 **FY20 की मुख्य विशेषताएं वित्तीय समेकित हैं**
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146 * बिक्री / संचालन से आय रु। 32,325 करोड़, पिछले वर्ष की इसी अवधि में लगभग 13% की वृद्धि।
147 * भारत में बिक्री रु। 9,710 करोड़, 32% यो। ऊपर उल्लिखित एकमुश्त प्रभाव को छोड़कर, समायोजित विकास 15% यो था।
148 * अमेरिका ने पिछले साल इसी अवधि में 2% की गिरावट के साथ 1,487 मिलियन अमेरिकी डॉलर की खुराक की बिक्री पूरी की।
149 * उभरते बाजारों की बिक्री पिछले वर्ष की समान अवधि में 1% बढ़कर 776 मिलियन अमेरिकी डॉलर रही।
150 * शेष विश्व बिक्री यूएस $ 638 मिलियन पर, पिछले वर्ष की इसी अवधि में 29% की वृद्धि। यह वृद्धि आंशिक रूप से जापान में पोला फार्मा के अधिग्रहण के पूरे वर्ष के समेकन से प्रेरित थी।
151 * EBITDA पर रु। पिछले वर्ष की इसी अवधि में 9% की वृद्धि के साथ 6,477 करोड़, जिसके परिणामस्वरूप EBITDA मार्जिन 20% था।
152 * FY20 और FY19 दोनों के लिए असाधारण वस्तुओं को छोड़कर, FY20 के लिए शुद्ध लाभ रु। 4,026 करोड़, वित्त वर्ष 19 में लगभग 4%। वित्त वर्ष 2015 के लिए रिपोर्टेड शुद्ध लाभ रु। 3,765 करोड़ है।
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154 **COVID-19 जोखिम प्रतिक्रिया**
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156 कोविद -19 महामारी के परिणामस्वरूप अधिकांश देशों में लगभग सभी आर्थिक गतिविधियों पर तालाबंदी, यात्रा और परिवहन पर अस्थायी प्रतिबंध, लोगों से लोगों के लिए शारीरिक संपर्क पर प्रतिबंध और अधिकांश उद्योगों के लिए व्यवसाय संचालन बंद करने के परिणामस्वरूप हुआ है। दवा क्षेत्र, आवश्यक वस्तुओं के आपूर्तिकर्ता होने के नाते, अन्य उद्योगों की तुलना में अपेक्षाकृत बेहतर रहा है। महामारी से उत्पन्न चुनौतियों से निपटने के लिए वरिष्ठ प्रबंधन के मार्गदर्शन में सन फार्मा ने तुरंत कई कोविद -19 रिस्क रिस्पांस टीमों का गठन किया है।
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158 अपनी सक्रिय कोविद जोखिम प्रतिक्रिया पहल के बावजूद, कंपनी लॉकडाउन और ग्राहकों द्वारा स्टॉकिंग के कारण निकट अवधि में बिक्री में कुछ नरमी का अनुमान लगाती है, हालांकि अब तक के प्रभाव को निर्धारित करना मुश्किल है। कंपनी का प्रयास यह सुनिश्चित करना होगा कि सन फार्मास्युटिकल कम से कम प्रभावित हो।
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160 **इंडिया बिजनेस - मार्केट लीडरशिप**
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162 Q4FY20 के लिए भारत में ब्रांडेड योगों की बिक्री रु। 2,365 करोड़, और कुल समेकित बिक्री का लगभग 29% हिस्सा है। पूरे वित्त वर्ष 2015 के लिए बिक्री 9,710 करोड़ थी, जो कुल राजस्व का लगभग 30% थी। लगभग एक रुपये के एक बार के प्रभाव के लिए समायोजित। पिछले साल Q4 में भारत के व्यापार के लिए वितरण में परिवर्तन से संबंधित 1,085 करोड़, भारत के कारोबार ने Q4 के लिए 8% की वृद्धि और पूरे वर्ष FY20 के लिए 15% की वृद्धि दर्ज की है।
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164 सन फार्मा नंबर 1 पर है और इस पर रु। में लगभग 8.2% बाजार हिस्सेदारी है। AIOCD AWACS MAT मार्च -२०२० की रिपोर्ट के अनुसार १४३,००० करोड़ भारतीय दवा बाजार। बाजार हिस्सेदारी Q4FY20 में लगभग 8.4% सुधरी है।
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166 **यूएस फॉर्मूलेशन (तारो सहित)**
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168 अमेरिका में बिक्री इस तिमाही के लिए $ 375 मिलियन थी, जो पिछले साल की इसी अवधि में 15% कम थी और कुल समेकित बिक्री का लगभग 34% थी। पिछले साल Q4 के लिए बिक्री में अमेरिका में विशेष व्यवसाय से एक बार का योगदान शामिल था और इसलिए संख्याओं की सख्ती से तुलना नहीं की जाती है। पूरे वर्ष के लिए FY20 की बिक्री US $ 1,487 मिलियन थी जो पिछले वर्ष की इसी अवधि में 2% की मामूली गिरावट दर्ज की गई थी।
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170 **टैरो प्रदर्शन**
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172 तारो ने Q4FY20 की बिक्री US $ 175 मिलियन में की, जो पिछले साल Q4 पर 3% कम थी। पूरे वित्त वर्ष २०१० के लिए, बिक्री यूएस $ ६४५ मिलियन थी, जो पिछले साल की इसी अवधि के मुकाबले ४% कम है। Q4 के लिए टैरो का शुद्ध लाभ पिछले साल की समान अवधि में 7% की तुलना में 54 मिलियन अमेरिकी डॉलर कम था और पूरे वर्ष के लिए वित्त वर्ष 2015 में 244 मिलियन अमेरिकी डॉलर था, जो पिछले साल की समान अवधि के मुकाबले 13% कम था।
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174 **उभरते बाजार**
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176 उभरते बाजारों में कंपनी की बिक्री Q4 के लिए 187 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी, जो पिछले साल की इसी तिमाही में 8% की वृद्धि थी। उभरते बाजारों में कुल बिक्री तिमाही के लिए कुल समेकित बिक्री का लगभग 17% थी। पूरे वित्त वर्ष 2015 के लिए, बिक्री US $ 776 मिलियन थी, जो पिछले साल की इसी अवधि में 1% अधिक थी।
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178 **बाकी विश्व बाजार**
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180 अमेरिका और इमर्जिंग मार्केट्स को छोड़कर रेस्ट ऑफ वर्ल्ड (ROW) बाजारों में फॉर्म्युलेशन की बिक्री पिछले साल Q4 पर 1% की बढ़ोतरी के साथ 155 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी और कुल समेकित बिक्री का लगभग 14% थी। पूरे वित्त वर्ष 2015 के लिए बिक्री 638 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी, जो पिछले साल की समान अवधि में 29% अधिक थी। यह वृद्धि आंशिक रूप से जापान में पोला फार्मा के अधिग्रहण के पूरे वर्ष के समेकन से प्रेरित थी।
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182 **सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई): सामरिक ताकत**
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184 कंपनी का एपीआई व्यवसाय ऊर्ध्वाधर एकीकरण और उसके निर्माण व्यवसाय के लिए आपूर्ति श्रृंखला की निरंतरता का लाभ देता है। कंपनी ने प्रमुख उत्पादों के लिए कैप्टिव खपत के लिए एपीआई आपूर्ति में वृद्धि जारी है। Q4FY20 के लिए, एपीआई की बाहरी बिक्री रु। 483 करोड़, पिछले साल Q4 पर फ्लैट। पूरे वित्त वर्ष 2015 के लिए, एपीआई की बिक्री रु। पिछले साल की इसी अवधि में लगभग 11% की बढ़ोतरी के साथ 1,916 करोड़ रुपये।
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186 **अनुसंधान - भविष्य के लिए निवेश**
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188 Q4FY20 के लिए समेकित अनुसंधान एवं विकास निवेश रु था। रुपये की तुलना में 536 करोड़ या बिक्री का 6.6%। पिछले साल Q4 के लिए 567 करोड़। पूरे वर्ष के लिए FY20, R & D निवेश रु। 1,974 करोड़, या बिक्री का 6.1%।
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190 सन फार्मास्युटिकल के पास अमेरिकी बाजार में 483 उत्पादों के लिए अनुमोदित एंडएएस से युक्त एक व्यापक उत्पाद की पेशकश है, जबकि 98 एंडर के लिए फाइलिंग में यूएस एफडीए की मंजूरी का इंतजार है, जिसमें 20 अस्थायी अनुमोदन शामिल हैं। तिमाही के लिए, 6 एंडएएएस दायर किए गए थे और 2 अनुमोदन प्राप्त हुए थे। इसके अतिरिक्त, पाइपलाइन में 55 अनुमोदित एनडीए शामिल हैं जो यूएस एफडीए की मंजूरी का इंतजार कर रहे हैं।
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